EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Minna Reijonen valittiin kansanedustajaksi
|
Ehdokkaat: apteekkiomistus pysyköön proviisoreilla
|
Lääkekaaos kuriin – annosjakelun kasvu sai vauhtia
|
Puolesta asiointi apteekissa helpottuu
|
Komissio vahvisti yleisen antibiootin rajoitukset – myyntilupia perutaan
|
Demokratian juhlaa – ja arkea
|
Suoliston mikrobeilla mahdollisesti vaikutus verenpaineeseen
|
Lääkkeiden pikatoimitukset alkavat
|
Rytminsiirto notkahtaa verenohennuksen jälkeen
|
Pois toksinen positiivisuus!
|