EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Miten lääkerahat kulkevat vuonna 2019?
|
Riitta Andersinin muotokuva pääsi herraseuraan
|
Pekka Karttusesta apteekkineuvos
|
Lääkereseptin voi pian kirjoittaa myös mobiilisti
|
Ranskalaisen kapselivalmistajan ongelmista ei lisätoimia Suomessa
|
Verkossa pärjää pienikin
|
Apteekit keskivahvoja digiosaajia
|
Keuhkoahtaumataudin oma teemapäivä helppo järjestää
|
Keuhkosairauksien hoitoon mallia Porvoosta
|
Liikuttavan hyvää palvelua apteekista
|