EMA tutkii GLP-1 terapioiden turvallisuutta
27.03.2013 11:11 ISTOCKPHOTO
Tutkimuksissa ei ole toistaiseksi havaittu tarvetta muuttaa gliptiinien tai inkretiinimimeettien käyttösuosituksia.
Tutkimusten taustalla on akateemisen tutkijaryhmän löydös, jonka mukaan GLP-1 terapioita eli gliptiinejä tai inkretiinimimeettejä käyttäneillä tyypin 2 diabeetikoilla on havaittu kohonnut haimatulehduksen ja haimatiehyiden solumuutosten riski.
Euroopan lääkevirasto EMA tutkii parhaillaan tutkijoilta saamiaan tietoja ja arvioi, onko jatkotoimenpiteisiin tarvetta. EMA:n mukaan GLP-terapioiden määräämistä ja käyttöä voidaan jatkaa normaalisti.
EMA muistuttaa, että kyseisten lääkkeiden myyntilupakäsittelyn yhteydessä haimaan liittyvät vaikutukset on arvioitu mahdolliseksi riskiksi. Valmisteyhteenvedot sisältävät tästä varoituksen. Myyntiluvanhaltijoita on myös ohjeistettu seuraamaan tarkoin haimaan liittyviä haittavaikutuksia.
TIINA KUOSA
Arkisto
Talousvaliokunta arvostelee lääkevaihdon laajentamista
|
Lääkelaitoksen väki sai tukea kansanedustajilta
|
Ulkoasiainvaliokunta moittii viitehintalain valmistelua
|
Lääkehallinnon alueellistamisselvitystä nopeutetaan
|
Fosrenol rajoitetusti erityiskorvattavaksi
|
Iso-Britannia ottaa mallia Suomen lääkevaihdosta
|
Wahlroos varoittaa lääkehallinnon alueellistamisesta
|
Uuden lupa- ja valvontaviraston nimeksi Valvira
|
Lääkäriliitto ja lääketeollisuus vastustavat lääkehallinnon alueellistamista
|
Lääketeollisuus haluaisi jatkaa sairauksista kertomista
|

