EMA tutkii GLP-1 terapioiden turvallisuutta
27.03.2013 11:11 ISTOCKPHOTO
Tutkimuksissa ei ole toistaiseksi havaittu tarvetta muuttaa gliptiinien tai inkretiinimimeettien käyttösuosituksia.
Tutkimusten taustalla on akateemisen tutkijaryhmän löydös, jonka mukaan GLP-1 terapioita eli gliptiinejä tai inkretiinimimeettejä käyttäneillä tyypin 2 diabeetikoilla on havaittu kohonnut haimatulehduksen ja haimatiehyiden solumuutosten riski.
Euroopan lääkevirasto EMA tutkii parhaillaan tutkijoilta saamiaan tietoja ja arvioi, onko jatkotoimenpiteisiin tarvetta. EMA:n mukaan GLP-terapioiden määräämistä ja käyttöä voidaan jatkaa normaalisti.
EMA muistuttaa, että kyseisten lääkkeiden myyntilupakäsittelyn yhteydessä haimaan liittyvät vaikutukset on arvioitu mahdolliseksi riskiksi. Valmisteyhteenvedot sisältävät tästä varoituksen. Myyntiluvanhaltijoita on myös ohjeistettu seuraamaan tarkoin haimaan liittyviä haittavaikutuksia.
TIINA KUOSA
Arkisto
Tamro vakuuttaa rahoituksensa olevan kunnossa
|
Hämeenlinnaan perustetaan uusi apteekki
|
Wahlroos irtisanoutui Lääkelaitoksesta
|
Glukosamiinivalmisteiden korvattavuus lakkaa kesäkuun lopussa
|
Vanhanen: Kuopio olisi Lääkealan keskukselle onnistunut valinta
|
Lääkelaitoksen henkilökunta kirjelmöi nyt Kataiselle
|
Lääkeyhtiö Ratiopharm myyntiin
|
Orion vähentää Suomessa noin 205 henkilöä
|
Ratiopharmin ja Phoenixin omistaja teki itsemurhan
|
Parasetamolin käyttöä tulisi lisätä Suomessa
|