EMA tutkii GLP-1 terapioiden turvallisuutta
27.03.2013 11:11 ISTOCKPHOTO
Tutkimuksissa ei ole toistaiseksi havaittu tarvetta muuttaa gliptiinien tai inkretiinimimeettien käyttösuosituksia.
Tutkimusten taustalla on akateemisen tutkijaryhmän löydös, jonka mukaan GLP-1 terapioita eli gliptiinejä tai inkretiinimimeettejä käyttäneillä tyypin 2 diabeetikoilla on havaittu kohonnut haimatulehduksen ja haimatiehyiden solumuutosten riski.
Euroopan lääkevirasto EMA tutkii parhaillaan tutkijoilta saamiaan tietoja ja arvioi, onko jatkotoimenpiteisiin tarvetta. EMA:n mukaan GLP-terapioiden määräämistä ja käyttöä voidaan jatkaa normaalisti.
EMA muistuttaa, että kyseisten lääkkeiden myyntilupakäsittelyn yhteydessä haimaan liittyvät vaikutukset on arvioitu mahdolliseksi riskiksi. Valmisteyhteenvedot sisältävät tästä varoituksen. Myyntiluvanhaltijoita on myös ohjeistettu seuraamaan tarkoin haimaan liittyviä haittavaikutuksia.
TIINA KUOSA
Arkisto
Geenitestaus mullistaa lääkehoidon
|
Cerezyme rajoitetusti erityiskorvattavaksi
|
Farmedico perui lähes kaikki kurssinsa
|
Oriola: Yritysjärjestely ei vaikuta toimitusmaksuihin
|
Ratiopharmin myynti lähellä?
|
Kipu aisoihin äkillisessä välikorvantulehduksessa
|
EU-logo varmistamaan lääkkeiden turvallisuutta
|
Dalli: potilaiden liikkuvuus etusijalle
|
Risikko puolusteli Valviraa Kokkolassa
|
Apteekin informoitava toistuvista reseptiepäselvyyksistä
|

