EMA salli Tamiflun IV:n
25.01.2010 09:26
Euroopan lääkeviranomainen myönsi erityisluvan Tamiflun suonensisäiseen käyttöön Suomen pyynnöstä.
Euroopan lääkeviranomainen EMA on myöntänyt ensimmäisen, niin sanotun compassionate use –luvan oseltamiviirilääke Tamiflun suonensisäiseen käyttöön.
Suonensisäisesti annosteltava Tamiflu on tarkoitettu sellaisten potilaiden käyttöön, joille jo hyväksyttyjen antiviraalilääkkeiden annostelu ei onnistu.
EMA teki päätöksen Suomen pyynnöstä. Suomi toimii Tamiflun raportoijamaana.
Niin sanottu Compassionate use –lupa voidaan myöntää virallisesti sairauden hoitoon hyväksymättömälle lääkkeelle silloin, kun vakavasti sairaan potilaan hoitoon ei ole muita vaihtoehtoja.
EMA julkaisee listaa Compassionate use –luvan saaneista lääkkeistä internetsivuillaan www.ema.europa.eu > Human medicines > Compassionate use. (IK)
Arkisto
2,1 miljoonaa annosta – lähes 1500 haittavaikutusraportointia
|
STM: Suomi ensimmäisiä rokottajia
|
Koululaiset ja opiskelijat rokotetaan opiskelupaikkakunnalla
|
Influenssa-puhelin vastaa viikonloppunakin
|
Influenssalääkkeet nyt kliinisen harkinnan takana
|
Komissio ei hyväksynyt YA:n verovapautta
|
Relenzalle haetaan peruskorvattavuutta
|
Apteekit ryhdissä epidemian edessä
|
Epidemia nyt koko maassa
|
Hyssälä: asenne masennukseen muutettava
|