EMA salli Tamiflun IV:n
25.01.2010 09:26
Euroopan lääkeviranomainen myönsi erityisluvan Tamiflun suonensisäiseen käyttöön Suomen pyynnöstä.
Euroopan lääkeviranomainen EMA on myöntänyt ensimmäisen, niin sanotun compassionate use –luvan oseltamiviirilääke Tamiflun suonensisäiseen käyttöön.
Suonensisäisesti annosteltava Tamiflu on tarkoitettu sellaisten potilaiden käyttöön, joille jo hyväksyttyjen antiviraalilääkkeiden annostelu ei onnistu.
EMA teki päätöksen Suomen pyynnöstä. Suomi toimii Tamiflun raportoijamaana.
Niin sanottu Compassionate use –lupa voidaan myöntää virallisesti sairauden hoitoon hyväksymättömälle lääkkeelle silloin, kun vakavasti sairaan potilaan hoitoon ei ole muita vaihtoehtoja.
EMA julkaisee listaa Compassionate use –luvan saaneista lääkkeistä internetsivuillaan www.ema.europa.eu > Human medicines > Compassionate use. (IK)
Arkisto
Kausi-influenssarokote on yhä turvallinen
|
Terveysportin perustajille mittava tunnustus
|
STM haluaa varmistaa narkolepsialasten hoidon
|
Risikko kannattaa lääkehoidon kokonaisarviointia
|
Lääkepolitiikka 2020 painottaa lääkehuollon vaikuttavuutta
|
THL: Pandemrix-rokote lisäsi riskiä narkolepsiaan
|
Elämäntaparemontti ensisijainen diabeteksen ehkäisyssä
|
Dehko paransi vointia
|
Lääkepolitiikka 2020 julkistetaan tiistaina
|
Kelan lääkemenot kevenivät miljoonilla
|