EMA arvioi uudelleen tulehduskipulääkkeiden turvallisuutta
21.10.2011 14:08
Euroopan lääkevirasto (EMA) arvioi tuoreinta saatavilla olevaa tietoa NSAID-lääkkeisiin liittyvistä sydän- ja verisuonitapahtumien riskeistä.
Viranomainen haluaa arviolla selvittää tarvitseeko vuonna 2006 annettua lausuntoa lääkkeiden turvallisuudesta päivittää.
Turvallisuusarvio tullaan ensisijaisesti tekemään tuoreen Euroopan komission rahoittaman riippumattoman SOS -tutkimusprojektin (Safety Of non-Steroidal-inflammatory drugs) tulosten perusteella.
Lisäksi EMAn ihmislääkevalmisteista vastaava komitea CHMP tulee arviossaan huomioimaan kaiken muun saatavilla olevan kliinisen aineiston tulehduskipulääkkeiden turvallisuudesta.
Vuonna 2006 antamassaan arviossa CHMP päätti, että tulehduskipulääkkeiden hyöty/haitta – suhde on kokonaisuudessaan positiivinen, mutta lääkkeiden käyttöön liittyy pieni sydänkohtauksen ja aivohalvauksen riski. Riskin katsottiin kasvavan, jos lääkkeitä käytettiin suurilla annoksilla pitkiä aikoja. (MS)
Arkisto
Talousvaliokunta arvostelee lääkevaihdon laajentamista
|
Lääkelaitoksen väki sai tukea kansanedustajilta
|
Ulkoasiainvaliokunta moittii viitehintalain valmistelua
|
Lääkehallinnon alueellistamisselvitystä nopeutetaan
|
Fosrenol rajoitetusti erityiskorvattavaksi
|
Iso-Britannia ottaa mallia Suomen lääkevaihdosta
|
Wahlroos varoittaa lääkehallinnon alueellistamisesta
|
Uuden lupa- ja valvontaviraston nimeksi Valvira
|
Lääkäriliitto ja lääketeollisuus vastustavat lääkehallinnon alueellistamista
|
Lääketeollisuus haluaisi jatkaa sairauksista kertomista
|