EMA arvioi uudelleen tulehduskipulääkkeiden turvallisuutta
21.10.2011 14:08
Euroopan lääkevirasto (EMA) arvioi tuoreinta saatavilla olevaa tietoa NSAID-lääkkeisiin liittyvistä sydän- ja verisuonitapahtumien riskeistä.
Viranomainen haluaa arviolla selvittää tarvitseeko vuonna 2006 annettua lausuntoa lääkkeiden turvallisuudesta päivittää.
Turvallisuusarvio tullaan ensisijaisesti tekemään tuoreen Euroopan komission rahoittaman riippumattoman SOS -tutkimusprojektin (Safety Of non-Steroidal-inflammatory drugs) tulosten perusteella.
Lisäksi EMAn ihmislääkevalmisteista vastaava komitea CHMP tulee arviossaan huomioimaan kaiken muun saatavilla olevan kliinisen aineiston tulehduskipulääkkeiden turvallisuudesta.
Vuonna 2006 antamassaan arviossa CHMP päätti, että tulehduskipulääkkeiden hyöty/haitta – suhde on kokonaisuudessaan positiivinen, mutta lääkkeiden käyttöön liittyy pieni sydänkohtauksen ja aivohalvauksen riski. Riskin katsottiin kasvavan, jos lääkkeitä käytettiin suurilla annoksilla pitkiä aikoja. (MS)
Arkisto
Uusi biologinen lääke nivelreumaan
|
Lääkelaitoksen asiantuntija vastusti orlistaatin vapauttamista
|
Suomi arvostelee komission lääkepaketin ehdotuksia
|
Fortodol-ravintolisästä löytyi nimesulidia
|
Apteekki-nimen villi käyttö tulisi saada kuriin
|
Lääkkeiden koneellinen annosjakelu sai reilusti lisätilaa
|
Proviisorit haluaisivat uusia reseptejä
|
Ruotsin apteekkimonopolin purkaminen eteni eduskuntaan
|
Verenpainelääkkeeseen liittyy angioödeeman riski
|
Lääkeväärennösdirektiivi on jäämässä torsoksi
|