EMA arvioi uudelleen tulehduskipulääkkeiden turvallisuutta
21.10.2011 14:08
Euroopan lääkevirasto (EMA) arvioi tuoreinta saatavilla olevaa tietoa NSAID-lääkkeisiin liittyvistä sydän- ja verisuonitapahtumien riskeistä.
Viranomainen haluaa arviolla selvittää tarvitseeko vuonna 2006 annettua lausuntoa lääkkeiden turvallisuudesta päivittää.
Turvallisuusarvio tullaan ensisijaisesti tekemään tuoreen Euroopan komission rahoittaman riippumattoman SOS -tutkimusprojektin (Safety Of non-Steroidal-inflammatory drugs) tulosten perusteella.
Lisäksi EMAn ihmislääkevalmisteista vastaava komitea CHMP tulee arviossaan huomioimaan kaiken muun saatavilla olevan kliinisen aineiston tulehduskipulääkkeiden turvallisuudesta.
Vuonna 2006 antamassaan arviossa CHMP päätti, että tulehduskipulääkkeiden hyöty/haitta – suhde on kokonaisuudessaan positiivinen, mutta lääkkeiden käyttöön liittyy pieni sydänkohtauksen ja aivohalvauksen riski. Riskin katsottiin kasvavan, jos lääkkeitä käytettiin suurilla annoksilla pitkiä aikoja. (MS)
Arkisto
2,1 miljoonaa annosta – lähes 1500 haittavaikutusraportointia
|
STM: Suomi ensimmäisiä rokottajia
|
Koululaiset ja opiskelijat rokotetaan opiskelupaikkakunnalla
|
Influenssa-puhelin vastaa viikonloppunakin
|
Influenssalääkkeet nyt kliinisen harkinnan takana
|
Komissio ei hyväksynyt YA:n verovapautta
|
Relenzalle haetaan peruskorvattavuutta
|
Apteekit ryhdissä epidemian edessä
|
Epidemia nyt koko maassa
|
Hyssälä: asenne masennukseen muutettava
|