EMA arvioi uudelleen tulehduskipulääkkeiden turvallisuutta
21.10.2011 14:08
Euroopan lääkevirasto (EMA) arvioi tuoreinta saatavilla olevaa tietoa NSAID-lääkkeisiin liittyvistä sydän- ja verisuonitapahtumien riskeistä.
Viranomainen haluaa arviolla selvittää tarvitseeko vuonna 2006 annettua lausuntoa lääkkeiden turvallisuudesta päivittää.
Turvallisuusarvio tullaan ensisijaisesti tekemään tuoreen Euroopan komission rahoittaman riippumattoman SOS -tutkimusprojektin (Safety Of non-Steroidal-inflammatory drugs) tulosten perusteella.
Lisäksi EMAn ihmislääkevalmisteista vastaava komitea CHMP tulee arviossaan huomioimaan kaiken muun saatavilla olevan kliinisen aineiston tulehduskipulääkkeiden turvallisuudesta.
Vuonna 2006 antamassaan arviossa CHMP päätti, että tulehduskipulääkkeiden hyöty/haitta – suhde on kokonaisuudessaan positiivinen, mutta lääkkeiden käyttöön liittyy pieni sydänkohtauksen ja aivohalvauksen riski. Riskin katsottiin kasvavan, jos lääkkeitä käytettiin suurilla annoksilla pitkiä aikoja. (MS)
Arkisto
EMA: Fibraatit edelleen käyttökelpoisia
|
GlucaGen lääkepakkaus tarkistettava
|
Liitto: Osteoporoosilääkkeet erityiskorvattaviksi
|
Kalaöljykapselit tehottomia synnytysmasennuksen estossa
|
Lääkeostoja ei saa kytkeä kaupan bonusjärjestelmiin
|
Lihavuus heikentää valtimosuonten toimintaa
|
Ministeri Rehula lämmittelee terveysrahaston kokeilua
|
Suomi sittenkin mukana Pangeassa
|
EMA uudistaa eturistiriitasääntöjään
|
Vaihto-opiskelija tuo vaihtelua
|