EMA arvioi orlistaatin turvallisuuden
23.09.2011 11:27 NINA DODD
Alli-laihdutuslääkettä esiteltiin apteekkareille Apteekkaripäivillä viime keväänä.
Euroopan lääkevirasto (EMA) arvioi orlistaattia sisältävien laihdutuslääkkeiden riski-hyöty-suhteen uudelleen.
Syynä uudelleenarviointiin ovat lääkkeeseen liitetyt maksahaittavaikutukset. Tapaukset ovat kuitenkin olleet harvinaisia käytön laajuus huomioon ottaen.
Orlistaattia myydään Suomessa kauppanimillä Alli ja Xenical. Maksahaittojen mahdollisuus on todettu valmisteiden pakkausselosteissa.
Orlistaatti 120 mg (Xenical) on ollut markkinoilla reseptilääkkeenä kymmenen vuotta. Ilman reseptiä myytävä laihdutuslääke Alli (orlistaatti 60 mg) tuli Suomessa apteekkimyyntiin vuonna 2009. (MS-EE)
Arkisto
Uusi apteekkipalvelu edistää lääkehoitojen toteutumista
|
Medifon muuttaa jälleen isompiin tiloihin
|
Oikeusprofessori lyhentäisi apteekkivalituksia
|
Vesi hillitsee toistuvia virtsatietulehduksia
|
Lakiesitys: hintakilpailu itsehoitolääkkeisiin, apteekkiveroa kiristetään
|
Lääkkeistä muistuttava kännykkäsovellus auttaa sydänpotilaita
|
LHKA pian leikkauksen jälkeen - kivut ja lääkkeet vähenivät
|
Farmasiaviikko tuo apteekkien osaamista esiin
|
D-vitamiinilisien käyttösuositukset vauvoille muuttuvat
|
Biohajoavat muovikassit yleistyvät apteekeissa
|
 arvioi orlistaattia sisältävien laihdutuslääkkeiden riski-hyöty-suhteen uudelleen.&source=Apteekkari&submitted-image-url=/media/4-vanhat/apteekkari.fi-kuvat/kuvat/kuvituskuvia/apteekkaripaivat2011_2_480pix.jpg){kind=link}