EMA arvioi orlistaatin turvallisuuden
23.09.2011 11:27 NINA DODD
Alli-laihdutuslääkettä esiteltiin apteekkareille Apteekkaripäivillä viime keväänä.
Euroopan lääkevirasto (EMA) arvioi orlistaattia sisältävien laihdutuslääkkeiden riski-hyöty-suhteen uudelleen.
Syynä uudelleenarviointiin ovat lääkkeeseen liitetyt maksahaittavaikutukset. Tapaukset ovat kuitenkin olleet harvinaisia käytön laajuus huomioon ottaen.
Orlistaattia myydään Suomessa kauppanimillä Alli ja Xenical. Maksahaittojen mahdollisuus on todettu valmisteiden pakkausselosteissa.
Orlistaatti 120 mg (Xenical) on ollut markkinoilla reseptilääkkeenä kymmenen vuotta. Ilman reseptiä myytävä laihdutuslääke Alli (orlistaatti 60 mg) tuli Suomessa apteekkimyyntiin vuonna 2009. (MS-EE)
Arkisto
Sokerin vähentäminen elintarvikkeissa estäisi diabetesta ja lasten lihomista
|
Apteekkari 2019 -seminaari alkoi
|
Esperi Care kehittää lääkitysturvallisuutta apteekkien kanssa
|
Apteekkien toimitusvarmuus ─ Suomi voittaa Ruotsin
|
Apteekkariliitto Nenäpäivän pääyhteistyökumppaniksi
|
Lääkitysremontti kaatui kiireeseen
|
Valmiina löylyyn – puheenjohtajan sauna lämpiää arkena ja pyhänä
|
Suomalaiset arvostavat apteekkien lääkevaihtoa
|
Riihimäen Aarre Apteekki sai terveyspisteen
|
Suihkeella irti masennuksesta
|
 arvioi orlistaattia sisältävien laihdutuslääkkeiden riski-hyöty-suhteen uudelleen.&source=Apteekkari&submitted-image-url=/media/4-vanhat/apteekkari.fi-kuvat/kuvat/kuvituskuvia/apteekkaripaivat2011_2_480pix.jpg){kind=link}