EMA arvioi orlistaatin turvallisuuden
23.09.2011 11:27 NINA DODD
Alli-laihdutuslääkettä esiteltiin apteekkareille Apteekkaripäivillä viime keväänä.
Euroopan lääkevirasto (EMA) arvioi orlistaattia sisältävien laihdutuslääkkeiden riski-hyöty-suhteen uudelleen.
Syynä uudelleenarviointiin ovat lääkkeeseen liitetyt maksahaittavaikutukset. Tapaukset ovat kuitenkin olleet harvinaisia käytön laajuus huomioon ottaen.
Orlistaattia myydään Suomessa kauppanimillä Alli ja Xenical. Maksahaittojen mahdollisuus on todettu valmisteiden pakkausselosteissa.
Orlistaatti 120 mg (Xenical) on ollut markkinoilla reseptilääkkeenä kymmenen vuotta. Ilman reseptiä myytävä laihdutuslääke Alli (orlistaatti 60 mg) tuli Suomessa apteekkimyyntiin vuonna 2009. (MS-EE)
Arkisto
Annosjakelun korvaukset paranevat hieman
|
Lääkeväärennökset piinaavat Venäjän apteekkialaa
|
PharmaServicen toiminta laajenee ja toimitusjohtaja vaihtuu
|
Pietarsaarelaisapteekki testaa itsehoitolääkkeiden verkkokauppaa
|
Sosiaali- ja terveydenhuollon valtionosuusprosenttia korotetaan
|
Uuden lääkealan keskuksen sijainti selviää marraskuussa
|
Lääkelaitoksen henkilökunta tyrmää alueellistamisen
|
EU-ratkaisu apteekkien omistuskiistassa lähenee
|
Suomeen suunnitteilla laaja lasten pneumokokkirokotetutkimus
|
Venäjän lääkemarkkinat kovassa kasvussa
|