EMA arvioi orlistaatin turvallisuuden
23.09.2011 11:27 NINA DODD
Alli-laihdutuslääkettä esiteltiin apteekkareille Apteekkaripäivillä viime keväänä.
Euroopan lääkevirasto (EMA) arvioi orlistaattia sisältävien laihdutuslääkkeiden riski-hyöty-suhteen uudelleen.
Syynä uudelleenarviointiin ovat lääkkeeseen liitetyt maksahaittavaikutukset. Tapaukset ovat kuitenkin olleet harvinaisia käytön laajuus huomioon ottaen.
Orlistaattia myydään Suomessa kauppanimillä Alli ja Xenical. Maksahaittojen mahdollisuus on todettu valmisteiden pakkausselosteissa.
Orlistaatti 120 mg (Xenical) on ollut markkinoilla reseptilääkkeenä kymmenen vuotta. Ilman reseptiä myytävä laihdutuslääke Alli (orlistaatti 60 mg) tuli Suomessa apteekkimyyntiin vuonna 2009. (MS-EE)
Arkisto
Tamro vakuuttaa rahoituksensa olevan kunnossa
|
Hämeenlinnaan perustetaan uusi apteekki
|
Wahlroos irtisanoutui Lääkelaitoksesta
|
Glukosamiinivalmisteiden korvattavuus lakkaa kesäkuun lopussa
|
Vanhanen: Kuopio olisi Lääkealan keskukselle onnistunut valinta
|
Lääkelaitoksen henkilökunta kirjelmöi nyt Kataiselle
|
Lääkeyhtiö Ratiopharm myyntiin
|
Orion vähentää Suomessa noin 205 henkilöä
|
Ratiopharmin ja Phoenixin omistaja teki itsemurhan
|
Parasetamolin käyttöä tulisi lisätä Suomessa
|