EMA arvioi orlistaatin turvallisuuden
23.09.2011 11:27 NINA DODD
Alli-laihdutuslääkettä esiteltiin apteekkareille Apteekkaripäivillä viime keväänä.
Euroopan lääkevirasto (EMA) arvioi orlistaattia sisältävien laihdutuslääkkeiden riski-hyöty-suhteen uudelleen.
Syynä uudelleenarviointiin ovat lääkkeeseen liitetyt maksahaittavaikutukset. Tapaukset ovat kuitenkin olleet harvinaisia käytön laajuus huomioon ottaen.
Orlistaattia myydään Suomessa kauppanimillä Alli ja Xenical. Maksahaittojen mahdollisuus on todettu valmisteiden pakkausselosteissa.
Orlistaatti 120 mg (Xenical) on ollut markkinoilla reseptilääkkeenä kymmenen vuotta. Ilman reseptiä myytävä laihdutuslääke Alli (orlistaatti 60 mg) tuli Suomessa apteekkimyyntiin vuonna 2009. (MS-EE)
Arkisto
EU-komissio hyväksyi apteekkien kansallisen sääntelyn
|
Ritala ja Kanerva Apteekkariliiton varapuheenjohtajiksi
|
Farmasialiitto palkitsi Hannes Enlundin
|
Apta ja PAM neuvottelutulokseen
|
EMA seuraa Pradaxan käyttäjien verenvuotoja
|
Varo parasetamolin yliannostusta!
|
Lääkärit: Valviran varmistettava lääkäreiden tutkintotodistukset
|
Apta ja SFL sopuun palkoista
|
Albert Wuokon palkinto Pia Vuorelalle
|
Vuoden opetusapteekki löytyi Varkaudesta
|