EMA arvioi orlistaatin turvallisuuden
23.09.2011 11:27 NINA DODD
Alli-laihdutuslääkettä esiteltiin apteekkareille Apteekkaripäivillä viime keväänä.
Euroopan lääkevirasto (EMA) arvioi orlistaattia sisältävien laihdutuslääkkeiden riski-hyöty-suhteen uudelleen.
Syynä uudelleenarviointiin ovat lääkkeeseen liitetyt maksahaittavaikutukset. Tapaukset ovat kuitenkin olleet harvinaisia käytön laajuus huomioon ottaen.
Orlistaattia myydään Suomessa kauppanimillä Alli ja Xenical. Maksahaittojen mahdollisuus on todettu valmisteiden pakkausselosteissa.
Orlistaatti 120 mg (Xenical) on ollut markkinoilla reseptilääkkeenä kymmenen vuotta. Ilman reseptiä myytävä laihdutuslääke Alli (orlistaatti 60 mg) tuli Suomessa apteekkimyyntiin vuonna 2009. (MS-EE)
Arkisto
Zomacton-valmisteen korvattavuus jatkuu
|
Neljä uutta valmistetta erityiskorvattaviksi
|
Lääketeollisuus: Fimean insuliiniarvio puutteellinen
|
Medifon ja Vitabalans yhteistyöhön
|
THL: Fluarixiä vain yli 65-vuotiaille
|
Fimea arvio dabigatraania verrattuna varfariiniin
|
FIP huolissaan maailman lääkehuollosta
|
Laittomista erektiolääkkeistä löytyi yllätys
|
D-vitamiini ei ehkäise flunssaa
|
Ministeri suitsisi antibioottien käyttöä
|