EMA arvioi orlistaatin turvallisuuden
23.09.2011 11:27 NINA DODD
Alli-laihdutuslääkettä esiteltiin apteekkareille Apteekkaripäivillä viime keväänä.
Euroopan lääkevirasto (EMA) arvioi orlistaattia sisältävien laihdutuslääkkeiden riski-hyöty-suhteen uudelleen.
Syynä uudelleenarviointiin ovat lääkkeeseen liitetyt maksahaittavaikutukset. Tapaukset ovat kuitenkin olleet harvinaisia käytön laajuus huomioon ottaen.
Orlistaattia myydään Suomessa kauppanimillä Alli ja Xenical. Maksahaittojen mahdollisuus on todettu valmisteiden pakkausselosteissa.
Orlistaatti 120 mg (Xenical) on ollut markkinoilla reseptilääkkeenä kymmenen vuotta. Ilman reseptiä myytävä laihdutuslääke Alli (orlistaatti 60 mg) tuli Suomessa apteekkimyyntiin vuonna 2009. (MS-EE)
Arkisto
Järkevää lääkehoitoa edistetään yhdessä
|
THL: Influenssarokote maksutta apteekkien henkilöstölle
|
Merja Hirvonen Apteekkariliiton toimitusjohtajaksi
|
EMA tarkensi masennuslääkkeeseen liittyvää maksaseurantaa
|
EMA kokoaa tietoa Ebolan lääkekehityksestä
|
Työeläkeratkaisu tuo painetta nostaa apteekkareiden luopumisikää
|
Terapia lievittää ahdistusta parhaiten
|
Fimea toivoo ilmoituksia lääkehaitoista
|
World Pharmacists Day tänään
|
UEF mukana kehittämässä uusia antibiootteja
|