EMA arvioi orlistaatin turvallisuuden
23.09.2011 11:27 NINA DODD
Alli-laihdutuslääkettä esiteltiin apteekkareille Apteekkaripäivillä viime keväänä.
Euroopan lääkevirasto (EMA) arvioi orlistaattia sisältävien laihdutuslääkkeiden riski-hyöty-suhteen uudelleen.
Syynä uudelleenarviointiin ovat lääkkeeseen liitetyt maksahaittavaikutukset. Tapaukset ovat kuitenkin olleet harvinaisia käytön laajuus huomioon ottaen.
Orlistaattia myydään Suomessa kauppanimillä Alli ja Xenical. Maksahaittojen mahdollisuus on todettu valmisteiden pakkausselosteissa.
Orlistaatti 120 mg (Xenical) on ollut markkinoilla reseptilääkkeenä kymmenen vuotta. Ilman reseptiä myytävä laihdutuslääke Alli (orlistaatti 60 mg) tuli Suomessa apteekkimyyntiin vuonna 2009. (MS-EE)
Arkisto
Aptan toimitusjohtaja vaihtuu
|
Geenitestit paljastavat statiineista erityisesti hyötyvät
|
Antikolinergiset lääkkeet saattavat suurentaa keuhkokuumeen vaaraa
|
NSAID-lääkkeet riski osalle sydänpotilaista
|
Lääkelakipaketti raukeaa
|
Tieto lääkeostoista aiempaa nopeammin apteekista Kelaan
|
Runsas lääkitys lisää iäkkäiden suusairauksia
|
Nikotiinilaastarit toimivat vain pitkään käytettyinä
|
Ikäraja pois itsehoidon jälkiehkäisyltä
|
Verenpaineen lääkehoito vähentää diabeetikon riskejä
|
 arvioi orlistaattia sisältävien laihdutuslääkkeiden riski-hyöty-suhteen uudelleen.&source=Apteekkari&submitted-image-url=/media/4-vanhat/apteekkari.fi-kuvat/kuvat/kuvituskuvia/apteekkaripaivat2011_2_480pix.jpg){kind=link}