EMA arvioi orlistaatin turvallisuuden
23.09.2011 11:27 NINA DODD
Alli-laihdutuslääkettä esiteltiin apteekkareille Apteekkaripäivillä viime keväänä.
Euroopan lääkevirasto (EMA) arvioi orlistaattia sisältävien laihdutuslääkkeiden riski-hyöty-suhteen uudelleen.
Syynä uudelleenarviointiin ovat lääkkeeseen liitetyt maksahaittavaikutukset. Tapaukset ovat kuitenkin olleet harvinaisia käytön laajuus huomioon ottaen.
Orlistaattia myydään Suomessa kauppanimillä Alli ja Xenical. Maksahaittojen mahdollisuus on todettu valmisteiden pakkausselosteissa.
Orlistaatti 120 mg (Xenical) on ollut markkinoilla reseptilääkkeenä kymmenen vuotta. Ilman reseptiä myytävä laihdutuslääke Alli (orlistaatti 60 mg) tuli Suomessa apteekkimyyntiin vuonna 2009. (MS-EE)
Arkisto
Sydänkuolemissa huima lasku Suomessa
|
Oriola lopettamassa Oulun jakelukeskuksen
|
Harvinaislääkkeiden määrä kasvaa
|
Iän karttuminen edellyttää muutoksia itsehoitoon
|
Fimea selvittää apteekkipalveluiden lisäämistarpeita
|
Fimea laskee hintoja – apteekin palvelupisteen perustaminen halpenee?
|
Glukoosinpoistajien käyttöön uusia turvallisuussuosituksia
|
Professori: Farmaseuttikoulutuksen valmistettava LHA-päteväksi
|
ADHD-lääkkeen tehoa tulisi tutkia paremmin
|
Lisää lääkkeitä lääkevaihtoon
|
 arvioi orlistaattia sisältävien laihdutuslääkkeiden riski-hyöty-suhteen uudelleen.&source=Apteekkari&submitted-image-url=/media/4-vanhat/apteekkari.fi-kuvat/kuvat/kuvituskuvia/apteekkaripaivat2011_2_480pix.jpg){kind=link}