EMA arvioi orlistaatin turvallisuuden
23.09.2011 11:27 NINA DODD
Alli-laihdutuslääkettä esiteltiin apteekkareille Apteekkaripäivillä viime keväänä.
Euroopan lääkevirasto (EMA) arvioi orlistaattia sisältävien laihdutuslääkkeiden riski-hyöty-suhteen uudelleen.
Syynä uudelleenarviointiin ovat lääkkeeseen liitetyt maksahaittavaikutukset. Tapaukset ovat kuitenkin olleet harvinaisia käytön laajuus huomioon ottaen.
Orlistaattia myydään Suomessa kauppanimillä Alli ja Xenical. Maksahaittojen mahdollisuus on todettu valmisteiden pakkausselosteissa.
Orlistaatti 120 mg (Xenical) on ollut markkinoilla reseptilääkkeenä kymmenen vuotta. Ilman reseptiä myytävä laihdutuslääke Alli (orlistaatti 60 mg) tuli Suomessa apteekkimyyntiin vuonna 2009. (MS-EE)
Arkisto
Korvatulehdus ei aina kaipaa antibioottia – eikä seurantakäyntiä
|
Draama apteekissa – kuka valloittaa nuoren naisen sydämen?
|
Näyttö masennuslääkkeiden haitoista sikiölle vahvistuu
|
GlucaGen-valmisteita vedetään pois myynnistä
|
Kaikki verenpainelääkitykset tepsivät – vain yhtä potilaat eivät keskeytä
|
Kainuussa suunnitellaan etälääkäripisteitä apteekkeihin
|
Hyvää Yrittäjän päivää!
|
Roskapostittajasta tehty rikosilmoitus
|
Reseptilääkkeet kalleimpia Yhdysvalloissa
|
Suomen Apteekki uhmaa KKV:n kieltoa apteekki-nimen käytöstä
|
 arvioi orlistaattia sisältävien laihdutuslääkkeiden riski-hyöty-suhteen uudelleen.&source=Apteekkari&submitted-image-url=/media/4-vanhat/apteekkari.fi-kuvat/kuvat/kuvituskuvia/apteekkaripaivat2011_2_480pix.jpg){kind=link}